Linalten 300

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Detalle

Antibiótico a base de Lincomicina indicado para infecciones (Gram+) del tracto respiratorio, tracto genito-urinario, piel y tejidos blandos, huesos, articulaciones y mamitis para bovino, porcino, perros y gatos en solución inyectable

En el caso particular de los bovinos está especialmente indicada para el tratamiento de mastitis causadas por Staphylococcus spp. y Streptococcus spp.
En porcinos está especialmente indicada para el tratamiento de Neumonías causadas por Mycoplasma spp.; artritis causadas por Mycoplasma spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. y
Erysipelothrix spp. y disentería porcina causada por Serpulina (Treponema) hyodysenteriae

Línea: Animales de Compañía, Animales de Producción
Marca: Calier
Rubro: Fármacos
Aplicación: Inyectable
Acción Farmacológica: Generales
Información adicional

Información adicional

Marca

Calier

Línea

Animales de Compañía, Animales de Producción

Especie

Bovinos, Caninos, Felinos, Porcinos

Rubro

Fármacos

Acción Farmacológica

Generales

Presentación

Frasco

Contenido

Aplicación

Inyectable

Composición

Lincomicina clorhidrato: 30 g.
Excipientes c.s.p.: 100 ml.

Dosificación

Administrar por vía intramuscular (IM).
Porcinos:15 mg/kg (1 ml cada 20 kg de peso vivo).
Bovinos:5 a 10 mg/kg (1 a 2 ml cada 60 kg de peso vivo).
Caninos y felinos:15 mg/kg (1 ml cada 20 kg de peso vivo).
Repetir cada 24 hs.
Duración del tratamiento: Porcinos, caninos y felinos:3 a 7 días, según la severidad del cuadro clínico y el criterio del profesional actuante.
Bovinos:3 a 4 días ,según la severidad del cuadro clínico y el criterio del profesional actuante.

Contraindicaciones y advertencias:
No administrar a equinos, conejos, hámsters, cobayos debido a los serios efectos gastrointestinales que pueden presentarse, incluida la muerte.
No administrar en animales hipersensibles al principio activo.

Efectos colaterales:
Los efectos adversos comunicados en caninos y felinos incluyen gastroenteritis (emesis, deposiciones blandas, y pocas veces
diarreas sanguinolentas. Los cerdos y los bovinos también pueden experimentar anormalidades gastrointestinales mientras reciben la medicación.

Restricciones de uso:
Deben transcurrir 14 días entre el último día del tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano.
Deben transcurrir 48 horas entre el último día de tratamiento y el destino de la leche para consumo humano.

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