Benzodiazepina hipnótica de última generación en solución inyectable estéril lista para usar en equinos, caninos y felinos.

Acción:
– Midazolam, es un agente derivado del grupo de las benzodiazepinas de última generación, el cual podrá ser utilizado como ansiolítico, tranquilizante, sedante, hipnótico, anticonvulsivante y relajante muscular.
– Es dos veces más potente que el Diazepam y su toxicidad se reduce a la mitad.
– Posee características de solubilidad únicas, es hidrosoluble en su estado de formulación original y liposoluble al nivel de pH corporal, lo que le brinda rapidez de acción luego de la inyección.
– Es una benzodiazepina hipnótica de acción rápida, su efecto dura de 2 a 4 horas, lo cual favorece la maniobrabilidad del fármaco y el control de su efecto. Brinda un menor tiempo de inducción a la anestesia, permitiendo reducir las dosis de los agentes inductores y de mantenimiento (halotano).
– Le brinda al paciente un despertar tranquilo y despejado.

Bioactividad:
– Actúa selectivamente sobre las vías neuronales polisinápticas mediadas por el GABA (ácido gama amino butírico) o la glicina.
– Ejerce su acción sobre todo el sistema nervioso central y casi con exclusividad su acción inhibitoria es presináptica. Esta acción inhibitoria presináptica tiene la misma potencia que la del Diazepam, pero la eficacia del Midazolam es, como dijimos, mucho mayor.
– Actúa principalmente sobre el SARA (sistema reticular ascendente), y su acción sobre este centro es responsable de sus efectos ansiolíticos, tranquilizantes, hipnóticos y sedantes.
– Su efecto hipnótico está dado por la depresión de los centros corticales y la relajación muscular se debe principalmente a la depresión que causa el Midazolam sobre los centros motores espinales.

Farmacocinética:
– Luego de la inyección intramuscular, es rápidamente y casi completamente absorbido (91%). Aunque no existen productos de administración oral que contengan la droga, Midazolam es bien absorbido luego de su administración oral, pero a causa de su rápido efecto de primer paso, su biodisponibilidad oscila entre un 31 – 72%. El tiempo de latencia luego de la administración IV es muy rápido debido a la alta lipofilicidad del agente.
– La droga es altamente afín a las proteínas plasmáticas (94 – 97%) y rápidamente cruza la barrera hemato-encefálica.
– Es metabolizado en el hígado, principalmente por oxidación microsomal. Su metabolito activo, posee muy corta vida media y baja actividad farmacológica, por lo tanto, no produce efectos clínicos.
– La vida media sérica y la duración de su actividad es considerablemente más corta que la del diazepam.

Indicaciones
– Su uso está indicado solo o combinado con analgésicos, parasimpaticolíticos y agentes anestésicos según diferentes protocolos.
– Ejerce una acción sedante e hipnoinductora muy rápida, intensa y breve.
– Tiene asimismo propiedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, tranquilizantes y miorrelajantes.
– Como parte de la medicación preanestésica puede utilizarse solo o combinado con analgésicos, para simpaticolíticos (atropina), etc.
– Para procedimientos diagnósticos y quirúrgicos menores: pudiendo combinarse con ketamina o xilazina.
– Como inductor de la anestesia en pacientes normales y en pacientes críticos: combinado con ketamina, tiopental, propofol etc.
– Para cirugía menor en felinos: combinado con acepromacina o ketamina. En pacientes caninos cardiópatas.
– Cirugía de tórax en caninos.
– Cirugía intraocular en equinos.
– Contracturas musculares: en pacientes con síndrome simpático post traumático, en pacientes con síndrome doloroso por discopatías.
– Si se lo compara con agentes de inducción tiobarbitúricos (tiopental), Midazolam ejerce un efecto depresor cardiopulmonar menor, es hidrosoluble, puede ser mezclado con otros agentes, y no tiende a acumularse en el organismo luego de dosis repetidas.