Benzodiazepina hipnótica de última generación en solución inyectable estéril lista para usar en equinos, caninos y felinos.

Acción:
– Midazolam, es un agente derivado del grupo de las benzodiazepinas de última generación, el cual podrá ser utilizado como ansiolítico, tranquilizante, sedante, hipnótico, anticonvulsivante y relajante muscular.
– Es dos veces más potente que el Diazepam y su toxicidad se reduce a la mitad.
– Posee características de solubilidad únicas, es hidrosoluble en su estado de formulación original y liposoluble al nivel de pH corporal, lo que le brinda rapidez de acción luego de la inyección.
– Es una benzodiazepina hipnótica de acción rápida, su efecto dura de 2 a 4 horas, lo cual favorece la maniobrabilidad del fármaco y el control de su efecto. Brinda un menor tiempo de inducción a la anestesia, permitiendo reducir las dosis de los agentes inductores y de mantenimiento (halotano).
– Le brinda al paciente un despertar tranquilo y despejado.

Bioactividad:
– Actúa selectivamente sobre las vías neuronales polisinápticas mediadas por el GABA (ácido gama amino butírico) o la glicina.
– Ejerce su acción sobre todo el sistema nervioso central y casi con exclusividad su acción inhibitoria es presináptica. Esta acción inhibitoria presináptica tiene la misma potencia que la del Diazepam, pero la eficacia del Midazolam es, como dijimos, mucho mayor.
– Actúa principalmente sobre el SARA (sistema reticular ascendente), y su acción sobre este centro es responsable de sus efectos ansiolíticos, tranquilizantes, hipnóticos y sedantes.
– Su efecto hipnótico está dado por la depresión de los centros corticales y la relajación muscular se debe principalmente a la depresión que causa el Midazolam sobre los centros motores espinales.

Farmacocinética:
– Luego de la inyección intramuscular, es rápidamente y casi completamente absorbido (91%). Aunque no existen productos de administración oral que contengan la droga, Midazolam es bien absorbido luego de su administración oral, pero a causa de su rápido efecto de primer paso, su biodisponibilidad oscila entre un 31 – 72%. El tiempo de latencia luego de la administración IV es muy rápido debido a la alta lipofilicidad del agente.
– La droga es altamente afín a las proteínas plasmáticas (94 – 97%) y rápidamente cruza la barrera hemato-encefálica.
– Es metabolizado en el hígado, principalmente por oxidación microsomal. Su metabolito activo, posee muy corta vida media y baja actividad farmacológica, por lo tanto, no produce efectos clínicos.
– La vida media sérica y la duración de su actividad es considerablemente más corta que la del diazepam.

Indicaciones
– Su uso está indicado solo o combinado con analgésicos, parasimpaticolíticos y agentes anestésicos según diferentes protocolos.
– Ejerce una acción sedante e hipnoinductora muy rápida, intensa y breve.
– Tiene asimismo propiedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, tranquilizantes y miorrelajantes.
– Como parte de la medicación preanestésica puede utilizarse solo o combinado con analgésicos, para simpaticolíticos (atropina), etc.
– Para procedimientos diagnósticos y quirúrgicos menores: pudiendo combinarse con ketamina o xilazina.
– Como inductor de la anestesia en pacientes normales y en pacientes críticos: combinado con ketamina, tiopental, propofol etc.
– Para cirugía menor en felinos: combinado con acepromacina o ketamina. En pacientes caninos cardiópatas.
– Cirugía de tórax en caninos.
– Cirugía intraocular en equinos.
– Contracturas musculares: en pacientes con síndrome simpático post traumático, en pacientes con síndrome doloroso por discopatías.
– Si se lo compara con agentes de inducción tiobarbitúricos (tiopental), Midazolam ejerce un efecto depresor cardiopulmonar menor, es hidrosoluble, puede ser mezclado con otros agentes, y no tiende a acumularse en el organismo luego de dosis repetidas.

Potente sedante, miorrelajante y analgésico no narcótico, que produce un corto período de analgesia.

Acción:
La actividad sedante y analgésica se relaciona con una depresión del sistema nervioso central. El efecto relajante muscular está basado en la inhibición de la transmisión intraneural de los impulsos en el sistema nervioso central; los efectos principales se desarrollan dentro de los 10 a 15 minutos después de la inyección intramuscular y dentro de los 3 a 5 minutos después de la inyección endovenosa.
Un estado similar al sueño, cuya profundidad depende de la dosis, se mantiene 1 a 2 horas, mientras que la analgesia dura 15 a 30 minutos, post-aplicación.
Luego de la inyección intramuscular la droga es rápidamente absorbida, pero la biodisponibilidad es variable según la especie: en el caballo es del 40 a 48%; en la oveja entre el 17 y el 73% y en el perro entre el 52 y 90 %.

Indicaciones:
Manejo y control del dolor visceral agudo.
Procedimientos quirúrgicos menores de corta duración, como sutura de laceraciones o desbridamientos.
Como agente pre-anestésico, disminuyendo así la dosis necesaria de agentes anestésicos.
Procedimientos ortopédicos.
Examen semiológico en boca, orejas, palpación abdominal, rectal, o vaginal.
Cateterismo y radiografías.
Odontología.
Utilizado en conjunto con anestésicos locales.