Formulación antinflamatoria inyectable a base de Dimetil Sulfóxido.

Indicaciones:
Traumatismos del sistema nervioso central (cráneo y médula espinal). Compresión medular y mialgias dorso lumbares de origen neurológico. Endotoxemia. Laminitis. Neumonías. Pleuritis. Artritis Sépticas. Meningitis neonatal. Encefalomielitis equina del Este. Mieloencefalomielitis protozoarica equina.

Destinado a equinos deportivos.

Consideraciones:
Desde su descubrimiento, se han encontrado al D.M.S.O. más de 30 propiedades farmacológicas, las más importantes para la clínica Veterinaria son las siguientes:
1) Antiinflamatorio: Obviamente, la principal propiedad, este efecto lo ejerce por múltiples mecanismos, como la depuración de radicales libres, la inhibición de las células polimorfonucleares, la modulación de las células responsables de las respuesta inmune, la estabilización lisosomal y la inhibición de la proliferación fibroblástica.
2) Diurético: es de tipo osmótico y por su naturaleza arrastra agua hacia la orina. Se ha demostrado como mucho más útil que la furosemida o el manitol en los casos de edema del S.N.C.
3) Antiisquémico: esta acción la ejerce por medio de la neutralización de los hidroxilos, su interacción con las prostaglandinas, tromboxano y sistema plaquetario, y por su capacidad vasodilatadora, es por eso que se indica en situaciones de isquemia intestinal como torsiones u obstrucciones, laminitis, etc.
4) Protector de los endotelios vasculares: esta propiedad es debida principalmente a la depuración de radicales libres, se ha notado, sobre todo en células endoteliales del S.N.C.
Además se ha comprobado que disminuye la agregación plaquetaria y la formación de trombos.

Toxicidad:
El D.M.S.O. es considerado un agente terapéutico de baja toxicidad. La DL 50 en ratones, ratas, gatos y perros se sitúa entre 2,5 y 8,9/kg. En una sola dosis endovenosa las lesiones oculares producidas en conejos y perros se produjeron cuando las dosis empleadas fueron mucho más altas que las terapéuticas y la aplicación de la droga por un período que excedía largamente la indicación terapéutica. En equinos y primates no humanos estas lesiones no se pudieron reproducir. Respecto a la presunta nefrotoxicidad, cuando se produjo fue debida a la hemolisis intravascular, y no a un efecto específico nefrotóxico del dimetilsulfóxido.